產品介紹： DNA彗星電泳試劑盒說明書下載
細胞核中的DNA為負超螺旋結構，而且很致密，通常DNA雙鏈以組蛋白為核心，盤旋而形成核小體。當用去污劑破壞細胞膜和核膜，用高濃度鹽提取組蛋白，DNA殘留而形成類核。如果類核中的DNA有斷裂，斷裂點將引起DNA致密的超螺旋結構松散，在類核外形成一個DNA暈圈。將類核置于電場中電泳，DNA斷片可從類核部位向陽極遷移，經熒光染色后，在陽極方向可見形似彗星的特征性圖像，故稱"彗星試驗"。彗星尾部即為遷移出類核的DNA片段。此時彗星尾部有可能還與頭部以單鏈或雙鏈的形式相連。DNA損傷越嚴重，導致DNA超螺旋結構越松散，產生的斷裂點越多，DNA片段越小，從而在彗星尾部出現的DNA斷片越多，則慧尾的長度、面積和熒光強度越大。通過測量彗星尾部的長度、面積或熒光強度等指標，可以對DNA的損傷程度進行定量分析。
本產品試劑及操作經過優(yōu)化改良，操作簡便，使用普通載玻片即可進行，不需要使用磨砂玻片，操作過程中不易掉片；一次性制備大量樣本，做好的片子可長期保存，解決了傳統(tǒng)操作中易掉片，不易保存等問題。
試劑盒組成
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試劑 |
規(guī)格 |
數量 |
儲存 |
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細胞裂解液 |
100 ml |
1 |
4℃ |
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DMSO |
10 ml |
1 |
4℃ |
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正常熔點瓊脂糖 NMA |
30 mg |
1 |
4℃ |
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低熔點瓊脂糖 LMA |
30 mg |
1 |
4℃ |
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中和液（10×） |
200 ml |
1 |
4℃ |
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PI染液 |
500 ul |
1 |
4℃ |
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